Is analóg -glúin eile GLP-1 (glúcagon-cosúil le peptide-1) é Semaglutide arna fhorbairt ag Novo Nordisk na Danmhairge. Is foirmliú fadtéarmach é atá bunaithe ar bhunstruchtúr liraglutide agus tá sé níos éifeachtaí chun diaibéiteas cineál 2 a chóireáil. Chríochnaigh Novo Nordisk sé staidéar Chéim IIIa ar instealladh semaglutide agus chuir sé Iarratas Nua ar Dhrugaí (NDA) isteach chuig Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) le haghaidh instealladh uair sa tseachtain ar 5 Nollaig, 2016, agus chuir sé Iarratas ar Údarú Margaíochta (MAA) isteach chuig an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA). Ina dhiaidh sin, cheadaigh an FDA instealladh semaglutide in 2017 chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu, agus i mí an Mheithimh 2021, d'fhormheas an FDA é le haghaidh meáchain caillteanas (ainm branda Wegovy®) le haghaidh bainistíocht meáchain ainsealach. Ceadaíodh táibléid semaglutide béil (ainm branda Rybelsus®) sna Stáit Aontaithe i mí Mheán Fómhair 2019 chun cóireáil a dhéanamh ar dhiaibéiteas cineál 2, ag éirí mar an chéad agónaí receptor GLP-1 ó bhéal ar domhan. Ar 15 Meán Fómhair, 2025, faomhadh táibléad semaglutide ó bhéal (Rybelsus®) san Aontas Eorpach, ag éirí mar an chéad agus an t-aon RA GLP-1 ó bhéal a fhéadfaidh an baol bás cardashoithíoch, infarction miócairdiach, agus stróc a laghdú, bunaithe ar thorthaí na trialach cliniciúla SOUL; léirigh an triail seo gur laghdaigh táibléid semagglutide béil an riosca MACE faoi 14% in othair le cineál 2 diaibéiteas agus galar cardashoithíoch agus/nó galar duáin ainsealach.